Abbott Mümessillik Ecza Deposu 1997 yılından beri İstanbul Kartal'da bulunan deposunda faaliyet göstermektedir ve operasyonel mükemmeliyeti sağlayacak şekilde cGMP (güncel İyi Üretim Uygulamaları) cGWP (güncel İyi Depolama Uygulamaları), Abbott Global Farmasötik Operasyonları Kalite Güvence (GPO QA) ve yerel yönetmelikler doğrultusunda depolama, ambalajlama ve sevkiyat faaliyetleri yürütülmektedir.
1800 m2 lik depolama alanına sahip olan Abbott Mümessillik Ecza Deposu toplam 1800 palet kapasitelidir. Deponun diğer bölümlerini; 3 ambalaj odası ve 1 yarı açık ofis bölümünden oluşan 180m2 ambalaj alanı, 400 m2 idari ofis bölümü ve soğuk zincir ürünlerinin 2 °C – 8 °C de saklandığı toplam 100 m3 kapasiteli soğuk oda oluşturmaktadır.
Depoda, yurtdışından ithal edilen ve Türkiye'de fason olarak ürettirilen Abbott ürünlerinin depo kabul işlemleri, fiziksel kalite kontrolleri, depolanmaları, ambalajlama işlemleri ve sevk işlemleri yapılmaktadır.
Depoda gerçekleştirilen tüm çalışmalar yazılı standart operasyon prosedürlerine göre yürütülmekte ve yapılan tüm işlemler kayıt altına alınarak dokümante edilmektedir.
Tüm depolama, ambalajlama ve sevkiyat faaliyetleri Kalite Güvence Sistemleri ile güvence altına alınmıştır. Medikal olmayan ürün müşteri şikayetleri, iadeler, değişiklik talep, sapma ve uygunsuzlukların takibi, depo kabul, depolama, sevk, geri çekme, eğitim, temizlik ve hijyen, haşere ve kemirgen kontrolü, sıcaklık ve nem kontrolü gibi bir çok temel çalışma bu sistem çerçevesinde ve prosedürlere uygun olarak gerçekleştirilmektedir.
Depo operasyonlarının prosedürlere uygunluğu ve performansı düzenli ölçülen performans göstergeleri ve yapılan iç denetimlerle izlenmektedir. Performans ölçüm sonuçları ve iç denetim raporları değerlendirilerek depo operasyonlarında sürekli gelişim ve müşteri memnuniyetinin sağlanması hedeflenmektedir.